夫妻染色体正常，为什么胎儿还会出现染色体异常?

　　夫妻染色体检查作为术前的常规检查项目之一，只有当夫妻双方染色体检查结果正常后，才能启动一、二代试管诊疗周期。如果夫妻染色体检查存在染色体遗传疾病，那么准爸妈只能通过三代试管婴儿技术助孕。然，即便准爸妈的染色体检查是正常的，也不能完全保证胚胎染色体正常，可能也会存在染色体异常，移植成功后引起胎停育或流产的情况。那么，为什么准爸妈染色体正常，而胎儿的染色体会出现异常呢?

　　引起胎停育的原因?

　　在试管临床工作中，准妈妈发生胎停育的概率在10%左右。这其中的80%的发生率是在孕12周前，这样的结果对于准爸妈来说无疑是当头一棒，瞬间粉碎了刚刚试管成功怀孕的喜悦!那么，试管怀孕的准妈妈为什么会出现胎停育的情况?

　　引起试管准妈妈出现胎停育的原因有很多，目前认为的病因有遗传因素、解剖因素、免疫因素、内分泌因素、感染因素、血栓前状态等。其中遗传因素——胚胎染色体异常是导致自然流产最为常见的因素，约占50%!如果清宫后没有对流产物的染色体进行检查，是无法明确流产的病因的。即试管婴儿准妈妈流产后，生殖主诊医生就会要求对流产物进行染色体的检查，明确导致胎停育的原因后，为下一次胚胎移植做好准备。

　　胚胎染色体异常是引起胎停育的根本所在!

　　正常情况下，我们每个人都会有46条染色体，按照大小和形态可分为23对，第1至22对为常染色体，这是男性和女性所共有的部分，第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。每条染色体上都有自己的特征，专业人士可以通过这些特征去识别每一条染色体。胚胎的染色体如果多一条或者少一条，都会导致严重的后果!如21三体综合征，这是21号染色体上多了一条染色体，从而导致孩子存在先天的愚型。胚胎的染色体多了或少了，这些都是胎儿发生胎停育的根本所在，也是人类进化过程中为物种稳定遗传的一种自我保护机制，不让有问题的胚胎发育并出生。

　　为什么会出现染色体异常的情况?

　　为什么准爸妈的染色体正常，而胎儿的染色体出现异常呢?夫妻双方在孕育后代时，会分别将自己一半的染色体平均分配给自己的后代，这个分配过程是伴随着精子或卵子成熟的过程，生物学上称为“减数分裂”。虽然这个过程奇妙又精细，但也会经常出错。一旦出错就会可能导致某个精子或卵子多分到一条或者少分到一条染色体，那么此时结合形成的胚胎也会出现多一条或少一条染色体的情况，从而引起胎停育、流产、甚至是有严重染色体疾病的孩子出生。即胎儿染色体异常是因为精子和卵子形成过程中，染色体“偶然分配不均”导致，是胚胎自身的问题而并非外界因素。

　　出现胎停育后还有继续进行试管助孕吗?

　　对于试管助孕准妈妈因为胚胎染色体异常而导致胎停育的情况，胎停育后还要继续进行试管助孕吗?答案是肯定的!由于精子和卵子的形成过程中，染色体的“偶然分配不均”导致的胎停育，准爸妈不必过于担心，再次进行移植并成功怀孕的几率还是比较大的!另外，需要注意的是当准妈妈的年龄大于40岁，移植后因为胚胎染色体异常而导致的胎停育特别高，即如出现备孕困难，准爸妈要尽早启动试管诊疗周期助孕!